礬根葉片組培誘導(dǎo)技術(shù)是一種高效的植物繁殖方法，能夠?qū)崿F(xiàn)快速大量繁殖優(yōu)質(zhì)種苗。

礬根（Heuchera）作為一種觀賞價(jià)值極高的多年生草本植物，其葉片色彩斑斕、形態(tài)各異，深受園藝愛好者的喜愛。傳統(tǒng)繁殖方式如種子繁殖和分株繁殖存在繁殖速度慢、遺傳變異大等問題，難以滿足市場(chǎng)需求。組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展為解決這些問題提供了新的途徑。

1. 材料選擇與預(yù)處理：選取健康無(wú)病蟲害的成年植株作為供試材料，一般選擇生長(zhǎng)旺盛的幼嫩葉片。將葉片剪切成約0.5cm×0.5cm的小塊，用75%酒精浸泡30秒消毒后，再用0.1%升汞溶液消毒8-10分鐘，用無(wú)菌水沖洗3-4次，晾干備用。

2. 培養(yǎng)基配制：常用的初代培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基，添加6-BA（6-芐氨基腺嘌呤）1.0-2.0mg/L和NAA（萘乙酸）0.1-0.5mg/L，pH值調(diào)整至5.8左右，瓊脂含量為7g/L。該配方有利于誘導(dǎo)愈傷組織形成及不定芽的分化。

3. 接種與培養(yǎng)條件：將預(yù)處理好的葉片小塊接種于上述培養(yǎng)基中，每瓶接種3-4塊。培養(yǎng)溫度控制在25±2℃，光照強(qiáng)度1500-2000lx，每天光照時(shí)間12小時(shí)。培養(yǎng)過程中需定期觀察并記錄愈傷組織的形成情況及不定芽的分化狀況。

4. 繼代增殖與生根培養(yǎng)：當(dāng)不定芽長(zhǎng)至1-2cm時(shí)，可將其切下轉(zhuǎn)接到新的增殖培養(yǎng)基上進(jìn)行繼代培養(yǎng)，以增加繁殖系數(shù)。增殖培養(yǎng)基可在原初代培養(yǎng)基基礎(chǔ)上適當(dāng)降低6-BA濃度至0.5-1.0mg/L，同時(shí)增加IBA（吲哚丁酸）0.1-0.2mg/L促進(jìn)根系發(fā)育。待小苗長(zhǎng)出3-4條根后即可轉(zhuǎn)入煉苗階段。

5. 馴化移栽：將試管苗從培養(yǎng)瓶中取出，清洗干凈后放置于珍珠巖或蛭石等基質(zhì)中，保持較高濕度和適宜光照，逐漸適應(yīng)外界環(huán)境。待幼苗生長(zhǎng)健壯后，即可移植到花盆或田間定植。

通過以上步驟，可以高效地利用葉片作為外植體進(jìn)行礬根的組織培養(yǎng)，不僅提高了繁殖效率，還保證了后代的一致性和優(yōu)良性狀的穩(wěn)定傳承。此方法對(duì)于保存稀有品種、加快新品種選育進(jìn)程等方面也具有重要意義。

品名：礬根

高度：20~40cm

特點(diǎn)：耐寒性強(qiáng)，四季常綠，適應(yīng)性好。

種植期：四季/視地區(qū)

適播地：排水順暢，光照充足，不挑土壤。

供應(yīng)規(guī)格：120#150#180#