矮牽牛（Petunia hybrida）的組織培養(yǎng)技術(shù)是一種快速繁殖優(yōu)質(zhì)種苗的有效方法。通過(guò)這一技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)矮牽牛的無(wú)性繁殖，保持母本的優(yōu)良特性，同時(shí)還能有效避免土壤傳播病害的影響。以下是矮牽牛組織培養(yǎng)的具體步驟及注意事項(xiàng)：

1. 材料準(zhǔn)備

• 外植體選擇：選擇健康、無(wú)病蟲(chóng)害的矮牽牛植株作為外植體來(lái)源，常用的外植體包括莖尖、葉片、腋芽等。
• 培養(yǎng)基配制：常用MS（Murashige and Skoog）培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，添加適量的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，如6-BA（6-芐氨基嘌呤）、NAA（萘乙酸）等，以促進(jìn)細(xì)胞分裂和生根。

2. 外植體預(yù)處理

• 消毒處理：將選取的外植體先用75%酒精浸泡30秒，再用0.1%升汞溶液消毒5-10分鐘，用無(wú)菌水沖洗3-4次，去除殘留的消毒液。
• 切割處理：將消毒后的外植體切成小段或薄片，每段包含1-2個(gè)芽點(diǎn)，以便于后續(xù)培養(yǎng)。

3. 初代培養(yǎng)

• 接種：將處理好的外植體接種到預(yù)先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基中，注意不要損傷芽點(diǎn)。
• 培養(yǎng)條件：將接種后的培養(yǎng)瓶置于恒溫（25±2℃）、光照強(qiáng)度為1500-2000 lux、每日光照時(shí)間14-16小時(shí)的培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)。

4. 繼代培養(yǎng)

• 增殖培養(yǎng)：當(dāng)外植體開(kāi)始萌發(fā)新芽時(shí)，可將其轉(zhuǎn)移到含有較高濃度6-BA的培養(yǎng)基上進(jìn)行繼代培養(yǎng)，以促進(jìn)芽的分化和增殖。
• 生根培養(yǎng)：待增殖的幼苗長(zhǎng)至一定高度后，將其轉(zhuǎn)移到含有適當(dāng)濃度NAA的生根培養(yǎng)基上，促進(jìn)根系的形成。

5. 煉苗與移栽

• 煉苗：將生根良好的組培苗從培養(yǎng)瓶中取出，清洗干凈后放置于溫室或遮陽(yáng)網(wǎng)下進(jìn)行煉苗，逐漸適應(yīng)外界環(huán)境。
• 移栽：煉苗成功后，將幼苗移植到育苗盤(pán)或花盆中，使用疏松透氣的基質(zhì)，保持適宜的溫度和濕度，直至幼苗成活并正常生長(zhǎng)。

注意事項(xiàng)

• 在整個(gè)過(guò)程中，操作人員需穿戴無(wú)菌手套和工作服，確保操作環(huán)境的清潔無(wú)菌，防止污染。
• 培養(yǎng)基的pH值應(yīng)控制在5.8左右，過(guò)高或過(guò)低均會(huì)影響植物的正常生長(zhǎng)。
• 根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的種類(lèi)和濃度，不同品種的矮牽牛對(duì)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的需求可能有所不同。
• 定期觀察培養(yǎng)物的生長(zhǎng)狀態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理污染問(wèn)題。

通過(guò)上述步驟，可以高效地進(jìn)行矮牽牛的組織培養(yǎng)，為大規(guī)模生產(chǎn)提供技術(shù)支持。

品名：矮牽牛種子

高度：20~40cm

特點(diǎn)：花量大，顏色艷麗，花期長(zhǎng)，適應(yīng)性好。

種植量：16~36/平米

種植期：四季/視地區(qū)

適播地：排水通暢，光照充足，不挑土壤。

供應(yīng)規(guī)格：種子/盆栽苗